Rozwiązania > IRT/IWRS

Poruszanie się po wodach procesu

Doskonała technologia i wysokiej jakości dane to kompas do sukcesu.

Doświadczenie Bezproblemowy sukces badań klinicznych z naszą intuicyjną technologią Interactive Response (IRT).

W świecie badań klinicznych czas ma kluczowe znaczenie. Jednak jednym z najczęstszych wyzwań stojących przed zasobami badawczymi jest nieefektywność procesów opartych na dokumentach papierowych lub przestarzałe oprogramowanie IRT. Uciążliwe systemy utrudniają rekrutację pacjentów, ich zatrzymanie i ogólne tempo badania, zagrażając jego powodzeniu.

W Trialogics zrewolucjonizowaliśmy systemy IRT/IWRS, zapewniając sponsorom badań klinicznych i CRO intuicyjne oprogramowanie, które umieszcza dane pacjentów, kompleksowe raporty i wgląd w czasie rzeczywistym na wyciągnięcie ręki.

Porozmawiajmy

Jak technologia i jakość dane napędzają sukces

Zarządzanie zaopatrzeniem klinicznym

Zaopatrzenie i zaopatrzenie zakładu
Monitorowanie temperatury
Wysyłka z magazynu do magazynu
Kwarantanna zaopatrzenia klinicznego
Zwrot zasilania z witryny
Niszczenie materiałów eksploatacyjnych
Integracja zajezdni
Wysyłka bezpośrednio do pacjenta
Dostępne usługi dodatkowe

Zarządzanie przedmiotem

Badanie przesiewowe
Awaria ekranu
Ponowny ekran
Kwalifikowalność przedmiotu
Randomizacja
Wcześniejsza wypłata
Koniec badania
Zaplanowane wizyty
Nieplanowane wizyty
Odblokowanie
Koniec leczenia
Koniec badania
Dostępne usługi dodatkowe

Więc co dokładnie to IRT?

Technologia Interactive Response, znana również jako "zarządzanie randomizacją i dostawami w badaniach klinicznych", stanowi podstawę logistyki badań klinicznych. Poprzez płynne zarządzanie dostawami pacjentów i leków w trakcie badania, IRT umożliwia sponsorom i ośrodkom sprawowanie kontroli, zwiększenie elastyczności i znaczne zwiększenie wydajności. Ta niezbędna technologia umożliwia operacjom związanym z badaniami klinicznymi efektywne przetwarzanie danych, ograniczanie ryzyka i usprawnianie harmonogramów badań, ostatecznie obniżając koszty. Dla ośrodków badawczych jest to całkowity przełom, jeśli chodzi o umożliwienie ośrodkom łatwego zarządzania krytycznymi aspektami, takimi jak rejestracja pacjentów, randomizacja pacjentów i dostawy leków do badań. Dzięki naszej zaawansowanej technologii IRT można płynnie poruszać się po tych złożonych zadaniach, zapewniając płynne i dobrze skoordynowane doświadczenie badawcze. Podobnie jak w przypadku wszystkich danych, Trialogics zazwyczaj integruje dane z zewnętrznymi systemami EDC i CTMS.

Zaprojektowany z sukces próbny w umyśle

Trialogics IRT (Interactive Response Technology) odpowiada za zarządzanie uczestnikami i dostawami klinicznymi, płynnie włączając uczestników do badań klinicznych po rekrutacji i eConsent. IRT jest zaufanym towarzyszem ośrodka, prowadzącym go przez każdy kluczowy etap. Od badań przesiewowych po potencjalną randomizację, dodatkowe leczenie podczas zaplanowanych wizyt, wczesne wycofanie lub zakończenie leczenia i zakończenie badania, IRT zapewnia skrupulatne zarządzanie podróżą. Nasza integracja z zewnętrznymi systemami EDC pozwala również na płynny transfer danych, zapewniając płynną współpracę między Trialogics a systemem EDC podczas całego procesu.

Te korzyści IRT obejmują:

Efektywne zarządzanie zaopatrzeniem klinicznym

Płynne śledzenie i zarządzanie dostawami leków do badań, zapewniające dokładną kontrolę zapasów, minimalizację odpadów i zmniejszenie opóźnień spowodowanych kwestiami łańcucha dostaw.

Informacje w czasie rzeczywistym

Uzyskaj natychmiastowy dostęp do kompleksowych raportów, dynamicznych pulpitów nawigacyjnych i praktycznych spostrzeżeń, umożliwiając szybkie podejmowanie świadomych decyzji i optymalizację wydajności testów.

Oszczędność czasu i kosztów

Upraszczając złożoną logistykę procesu, nasze oprogramowanie zmniejsza obciążenie administracyjne, skraca terminy i ostatecznie oszczędza cenny czas i zasoby.

Zgodność z przepisami

Nasze oprogramowanie IRT zostało zaprojektowane tak, aby spełniać rygorystyczne wymogi regulacyjne, zapewniając bezpieczne i kontrolowane zarządzanie danymi w celu zapewnienia zgodności z przepisami przez cały czas trwania badania.

Nie pozwól przestarzałe systemy utrudniają potencjał Twojej wersji próbnej.

Skorzystaj z naszego łatwego w użyciu oprogramowania IRT i doświadcz transformacyjnej mocy wydajnego zarządzania danymi, usprawnionych operacji i przyspieszonego czasu rozpoczęcia testów.

Porozmawiajmy