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정보에 입각한 전자 동의 재구성

새로운 패러다임으로 환자 동의를 재구성합니다.

강력한 성능 발휘 트라이얼로직스 전자 동의 비율

Trialogics eConsent는 혁신을 통해 임상시험을 재정의하고 있습니다. 직관적이고 적응력이 뛰어난 전자 동의 솔루션으로서 임상시험의 새로운 기준을 제시합니다. 현장 또는 원격에서 환자, 간병인 및 공인 대리인이 동의 문서를 열람할 수 있는 간소화된 방법을 제공하여 최고의 일관성과 규정 준수를 유지합니다.

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어떤 전자 동의의 장점은 무엇인가요?

그 어느 때보다 빠른 속도

Trialogics eConsent는 초기 등록을 신속하게 처리하고 임상시험 중 수정을 제공하여 사전 동의 프로세스를 가속화합니다.

오류 없는 사전 동의

전자 동의를 도입하면 정보 제공 동의 사고(인적 오류)가 발생할 가능성이 크게 줄어들어 신뢰성과 안심할 수 있습니다.

경계를 넘나드는 적응성

전자 동의는 다양한 언어와 규제 환경에 쉽게 적응할 수 있습니다. 임상시험이 진행되는 장소와 관계없이 참가자는 모국어로 전자 동의 환경에 참여할 수 있어 의사소통의 격차를 쉽게 해소할 수 있습니다.

완벽한 가상 항해

기술, 포괄적인 정보, 직관적인 디자인을 결합한 eConsent는 참가자의 참여와 이해를 촉진하는 가상 환경을 조성합니다.

재정의 연구 참여자 경험

Trialogics는 IRT와 eCOA의 추가 통합을 통해 임상시험에 전자 동의를 제공합니다. 이 접근 방식을 통해 임상팀은 피험자가 제대로 인지하지 못한 상태에서 임상시험을 진행하는 것을 방지할 수 있는 초기 사전 동의 및 업데이트를 배포할 수 있습니다. 이를 통해 프로세스가 간소화되고 프로토콜 편차가 크게 감소합니다.