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Neugestaltung der informierten elektronischen Zustimmung (eConsent)

Umgestaltung der Patienteneinwilligung und Erschließung eines neuen Paradigmas.

Entfesseln Sie die Kraft von eConsent mit Trialogics

Trialogics eConsent definiert klinische Studien mit einem Hauch von Innovation neu. Als intuitive, anpassungsfähige eConsent-Lösung setzt es neue Maßstäbe für klinische Studien. Ob vor Ort oder aus der Ferne, eConsent bietet Patienten, Betreuern und Bevollmächtigten eine optimierte Möglichkeit, die Einwilligungsdokumente einzusehen und dabei ein Höchstmaß an Konsistenz und Compliance zu gewährleisten.

Was sind die Vorteile von eConsent?

Schneller als je zuvor

Schneller als je zuvor

Trialogics eConsent beschleunigt den Prozess der informierten Zustimmung, indem es die Erstregistrierung beschleunigt und Änderungen während der Studie ermöglicht.
Fehlerfreie informierte Zustimmung

Fehlerfreie informierte Zustimmung

Durch die Einführung von eConsent wird die Wahrscheinlichkeit von Fehlern bei der Einwilligung nach Aufklärung (menschliches Versagen) erheblich verringert, was zu mehr Zuverlässigkeit und Sicherheit führt.
Anpassungsfähig über Grenzen hinweg

Anpassungsfähig über Grenzen hinweg

eConsent lässt sich mühelos an verschiedene Sprachen und rechtliche Rahmenbedingungen anpassen. Unabhängig davon, wo die Studie stattfindet, können die Teilnehmer die eConsent-Erfahrung in ihrer Muttersprache nutzen und so Kommunikationslücken problemlos überbrücken.
Eine vollständige virtuelle Reise

Eine vollständige virtuelle Reise

Durch die Kombination von Technologie, umfassenden Informationen und intuitivem Design schafft eConsent eine virtuelle Umgebung, die das Engagement und das Verständnis der Teilnehmer fördert.

Neudefinition von die Erfahrung der Studienteilnehmer

Trialogics bietet eConsent für Ihre klinische Studie mit der zusätzlichen Integration von IRT und eCOA. Dieser Ansatz ermöglicht es dem klinischen Team, die anfängliche informierte Zustimmung und Aktualisierungen bereitzustellen, die verhindern können, dass Probanden ohne ordnungsgemäße Bestätigung fortfahren. Dadurch wird der Prozess gestrafft und die Zahl der Protokollabweichungen drastisch verringert.

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