Soluzioni > eConsent

Rimodellare il consenso elettronico informato

Ridefinire il consenso del paziente e sbloccare un nuovo paradigma.

Liberare la potenza di eConsent con Trialogics

Trialogics eConsent ridefinisce gli studi clinici con un tocco di innovazione. La soluzione eConsent, intuitiva e adattabile, stabilisce nuovi parametri di riferimento per gli studi clinici. Che sia in sede o a distanza, eConsent offre a pazienti, assistenti e rappresentanti autorizzati una via semplificata per consultare i documenti di consenso, garantendo la massima coerenza e conformità.

Parliamo

Quali sono le vantaggi dell'eConsent?

Più veloce che mai

Trialogics eConsent accelera il processo di consenso informato accelerando l'iscrizione iniziale e offrendo modifiche in corso di sperimentazione.

Consenso informato senza errori

Con l'adozione dell'eConsent, la probabilità di incorrere in errori di consenso informato (errore umano) si riduce significativamente, offrendo maggiore affidabilità e tranquillità.

Adattabile oltre i confini

eConsent può adattarsi senza problemi a lingue e ambienti normativi diversi. Indipendentemente dal luogo in cui si svolge lo studio, i partecipanti possono interagire con l'esperienza di eConsent nella loro lingua madre, colmando facilmente le lacune comunicative.

Un viaggio virtuale completo

Combinando tecnologia, informazioni complete e design intuitivo, eConsent crea un ambiente virtuale che favorisce il coinvolgimento e la comprensione dei partecipanti.

Ridefinire l'esperienza dei partecipanti allo studio

Trialogics porta l'eConsent nella vostra sperimentazione clinica con l'integrazione di IRT ed eCOA. Questo approccio consente al team clinico di distribuire il consenso informato iniziale e gli aggiornamenti che possono impedire ai soggetti di procedere senza un'adeguata conferma. Questo snellisce il processo e riduce drasticamente le deviazioni dal protocollo.