Oplossingen > IRT/IWRS

Navigeren door rechtszaken

Superieure technologie en kwaliteitsgegevens zijn je kompas naar succes.

Ervaring naadloos succes van klinische proeven met onze intuïtieve Interactive Response Technology (IRT).

In de wereld van klinische studies is tijd van essentieel belang. Toch is de inefficiëntie van papieren processen of verouderde IRT-software een van de meest voorkomende uitdagingen voor de middelen van het onderzoek. Omslachtige systemen belemmeren de inschrijving en retentie van patiënten en het algemene tempo van het onderzoek, waardoor het succes in gevaar komt.

Bij Trialogics hebben we een revolutie teweeggebracht in IRT/IWRS-systemen, door sponsors van klinische studies en CRO's te voorzien van intuïtieve software die patiëntgegevens, uitgebreide rapporten en realtime inzichten direct binnen handbereik brengt.

Laten we praten

Hoe technologie en kwaliteit gegevens sturen succes

Klinisch toeleveringsbeheer

Levering en herbevoorrading
Temperatuurbewaking
Verzending van depot naar depot
Quarantaine klinische voorraad
Site Supply Return
Vernietiging bevoorrading
Depotintegratie
Rechtstreeks naar de patiënt
Extra services beschikbaar

Onderwerp Beheer

Screening
Schermstoring
Scherm opnieuw
Onderwerp Geschiktheid
Randomisatie
Vervroegde Terugtrekking
Einde van de studie
Geplande bezoeken
Ongeplande bezoeken
Onblindend
Einde van de behandeling
Einde van de studie
Extra services beschikbaar

Dus wat precies is IRT?

Interactive Response Technology, ook bekend als 'randomisatie en trial supply management', vormt de ruggengraat van de logistiek van klinische studies. Door de levering van patiënten en medicijnen naadloos te beheren tijdens het hele proces, stelt IRT sponsors en locaties in staat om controle uit te oefenen, de flexibiliteit te vergroten en de efficiëntie aanzienlijk te verbeteren. Deze onmisbare technologie stelt klinische onderzoeksactiviteiten in staat om gegevens effectief te verwerken, risico's te beperken en de tijdlijnen van het onderzoek te stroomlijnen, waardoor uiteindelijk de kosten dalen. Voor onderzoekssites is het een echte game-changer als het gaat om het moeiteloos beheren van kritieke aspecten zoals de inschrijving van patiënten, de randomisatie van patiënten en de levering van onderzoeksmedicijnen. Met onze geavanceerde IRT-technologie kunt u naadloos door deze complexe taken navigeren en zo zorgen voor een soepele en goed gecoördineerde proefervaring. Zoals met alle gegevens, integreert Trialogics gegevens met EDC- en CTMS-systemen van derden.

Ontworpen met proefsucces in gedachten

Trialogics IRT (Interactive Response Technology) zorgt voor Subject en Clinical Supply Management, waarbij proefpersonen naadloos in klinische onderzoeken worden opgenomen na werving en eConsent. IRT is de vertrouwde metgezel van een site en begeleidt hen door elke cruciale fase. Van screening tot mogelijke randomisatie, aanvullende behandelingen tijdens geplande bezoeken, vroegtijdige terugtrekking, of einde van de behandeling en einde van het onderzoek, IRT zorgt ervoor dat het traject nauwgezet wordt beheerd. Onze integratie met externe EDC-systemen zorgt ook voor een naadloze gegevensoverdracht, waardoor een soepele samenwerking tussen Trialogics en het EDC-systeem gedurende het hele proces gewaarborgd is.

Deze IRT-voordelen omvatten:

Efficiënt beheer van klinische bevoorrading

Naadloos volgen en beheren van leveringen van onderzoeksgeneesmiddelen, zorgen voor nauwkeurige voorraadcontrole, minimaliseren van afval en verminderen van vertragingen door problemen met de toeleveringsketen.

Real-time inzichten

Krijg direct toegang tot uitgebreide rapporten, dynamische dashboards en bruikbare inzichten, zodat u snel weloverwogen beslissingen kunt nemen en de proefprestaties kunt optimaliseren.

Tijd- en kostenbesparingen

Door de complexe logistiek van rechtszaken te vereenvoudigen, vermindert onze software de administratieve last, verkort het de tijdlijnen en bespaart u uiteindelijk kostbare tijd en middelen.

Naleving van regelgeving

Onze IRT-software is ontworpen om te voldoen aan strenge wettelijke vereisten en biedt veilig en controleerbaar gegevensbeheer om compliance tijdens het hele onderzoek te garanderen.

Laat Verouderde systemen belemmeren het potentieel van uw proef.

Maak gebruik van onze gebruiksvriendelijke IRT-software en ervaar de transformerende kracht van efficiënt gegevensbeheer, gestroomlijnde activiteiten en versnelde opstarttijden voor onderzoeken.

Laten we praten