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Navigieren in den Gewässern der Gerichtsbarkeit

Überlegene Technologie und hochwertige Daten sind Ihr Kompass zum Erfolg.

Erleben Sie nahtloser Erfolg bei klinischen Studien mit unserer intuitiven Interactive Response Technology (IRT).

In der Welt der klinischen Studien ist Zeit das A und O. Eine der häufigsten Herausforderungen, mit denen sich die Ressourcen für klinische Studien konfrontiert sehen, ist die Ineffizienz von papierbasierten Prozessen oder veralteter IRT-Software. Schwerfällige Systeme behindern die Patientenrekrutierung, die Patientenbindung und das Gesamttempo der Studie und gefährden ihren Erfolg.

Trialogics hat die IRT/IWRS-Systeme revolutioniert und bietet Sponsoren von klinischen Studien und CROs eine intuitive Software, mit der sie Patientendaten, umfassende Berichte und Echtzeit-Einsichten direkt zur Hand haben.

Lassen Sie uns reden

Wie Technologie und Qualität Daten treiben den Erfolg an

Klinisches Versorgungsmanagement

Baustellenversorgung und Nachschub
Überwachung der Temperatur
Versand von Depot zu Depot
Quarantäne der klinischen Versorgung
Standortversorgung Rücklauf
Zerstörung der Baustellenversorgung
Depot-Integration
Versand direkt zum Patienten
Zusätzliche Dienste verfügbar

Thema Management

Screening
Bildschirmfehler
Re-Screen
Thema Förderungswürdigkeit
Randomisierung
Vorzeitiger Rückzug
Ende der Studie
Geplante Besuche
Außerplanmäßige Besuche
Entblendung
Ende der Behandlung
Ende der Studie
Zusätzliche Dienste verfügbar

Also was genau ist IRT?

Die Interactive Response Technology (IRT), auch bekannt als "Randomisierungs- und Studienversorgungsmanagement", bildet das Rückgrat der Logistik klinischer Studien. Durch die nahtlose Verwaltung der Patienten- und Medikamentenversorgung während der gesamten Studie ermöglicht IRT den Sponsoren und Prüfzentren, die Kontrolle auszuüben, die Flexibilität zu verbessern und die Effizienz erheblich zu steigern. Diese unverzichtbare Technologie ermöglicht es den klinischen Studienbetrieben, Daten effektiv zu verarbeiten, Risiken zu minimieren und die Studienzeiten zu straffen, was letztendlich zu einer Kostensenkung führt. Für Forschungseinrichtungen ist sie ein absoluter Wendepunkt, wenn es darum geht, kritische Aspekte wie die Patientenregistrierung, die Randomisierung von Patienten und die Versorgung mit Studienmedikamenten mühelos zu verwalten. Mit unserer fortschrittlichen IRT-Technologie können Sie diese komplexen Aufgaben nahtlos bewältigen und so einen reibungslosen und gut koordinierten Studienablauf sicherstellen. Wie bei allen Daten integriert Trialogics in der Regel die Daten in EDC- und CTMS-Systeme von Drittanbietern.

Entworfen mit Studienerfolg im Geiste

Trialogics IRT (Interactive Response Technology) übernimmt das Probanden- und Clinical Supply Management und bindet Probanden nach der Rekrutierung und eConsent nahtlos in klinische Studien ein. IRT ist der verlässliche Begleiter einer Prüfstelle, der sie durch jede entscheidende Phase führt. Vom Screening bis zur potenziellen Randomisierung, zusätzlichen Behandlungen während der geplanten Besuche, dem vorzeitigen Ausstieg oder dem Ende der Behandlung und der Beendigung der Studie sorgt das IRT für eine sorgfältige Verwaltung der Reise. Unsere Integration mit externen EDC-Systemen ermöglicht zudem einen nahtlosen Datentransfer und gewährleistet so eine reibungslose Zusammenarbeit zwischen Trialogics und dem EDC-System während des gesamten Prozesses.

Zu den Vorteilen des IRT gehören:

Effizientes klinisches Versorgungsmanagement

Nahtlose Nachverfolgung und Verwaltung von Studienmedikamenten, um eine genaue Bestandskontrolle zu gewährleisten, Verschwendung zu minimieren und durch Lieferkettenprobleme verursachte Verzögerungen zu reduzieren.

Einblicke in Echtzeit

Sie erhalten sofortigen Zugang zu umfassenden Berichten, dynamischen Dashboards und verwertbaren Erkenntnissen, die es Ihnen ermöglichen, schnell fundierte Entscheidungen zu treffen und die Studienleistung zu optimieren.

Zeit- und Kosteneinsparungen

Durch die Vereinfachung der komplexen Prozesslogistik verringert unsere Software den Verwaltungsaufwand, verkürzt die Fristen und spart Ihnen letztendlich wertvolle Zeit und Ressourcen.

Einhaltung von Vorschriften

Unsere IRT-Software ist so konzipiert, dass sie die strengen behördlichen Anforderungen erfüllt und eine sichere und überprüfbare Datenverwaltung bietet, um die Einhaltung der Vorschriften während der gesamten Studie zu gewährleisten.

Lassen Sie nicht zu veraltete Systeme behindern das Potenzial Ihrer Studie.

Nutzen Sie unsere benutzerfreundliche IRT-Software und erleben Sie die transformative Kraft eines effizienten Datenmanagements, optimierter Abläufe und beschleunigter Studienanlaufzeiten.

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