Rozwiązania > eConsent

Przekształcanie świadomej e-zgody

Przekształcenie zgody pacjenta przy jednoczesnym odblokowaniu nowego paradygmatu.

Uwolnij moc eZgoda z Trialogics

Trialogics eConsent na nowo definiuje badania kliniczne z odrobiną innowacji. Jako intuicyjne, adaptowalne rozwiązanie eConsent wyznacza nowe standardy w badaniach klinicznych. Czy to na miejscu, czy zdalnie, eConsent zapewnia pacjentom, opiekunom i upoważnionym przedstawicielom usprawnioną drogę do przeglądania dokumentów zgody, zachowując najwyższą spójność i zgodność.

Porozmawiajmy

Jakie są korzyści z eZgody?

Szybciej niż kiedykolwiek

Trialogics eConsent przyspiesza proces świadomej zgody, przyspieszając wstępną rejestrację i oferując poprawki w trakcie badania.

Świadoma zgoda wolna od błędów

Dzięki wdrożeniu eConsent, prawdopodobieństwo wystąpienia błędów w wyrażeniu świadomej zgody (błąd ludzki) jest znacznie zmniejszone, oferując większą niezawodność i spokój ducha.

Możliwość adaptacji ponad granicami

eConsent bez trudu dostosowuje się do różnych języków i środowisk regulacyjnych. Niezależnie od tego, gdzie odbywa się badanie, uczestnicy mogą korzystać z eConsent w swoim ojczystym języku, z łatwością wypełniając luki komunikacyjne.

Kompletna wirtualna podróż

Łącząc technologię, kompleksowe informacje i intuicyjny design, eConsent tworzy wirtualne środowisko, które sprzyja zaangażowaniu i zrozumieniu uczestników.

Redefiniowanie doświadczenie uczestnika badania

Trialogics wprowadza eConsent do badania klinicznego z dodatkową integracją IRT i eCOA. Takie podejście pozwala zespołowi klinicznemu na wdrożenie wstępnej świadomej zgody i aktualizacji, które mogą uniemożliwić uczestnikom kontynuowanie badania bez odpowiedniego potwierdzenia. Usprawnia to proces i znacznie zmniejsza liczbę odstępstw od protokołu.