Trialogics IRT (Interactive Response Technology) übernimmt das Probanden- und Clinical Supply Management und bindet Probanden nach der Rekrutierung und eConsent nahtlos in klinische Studien ein. IRT ist der verlässliche Begleiter einer Prüfstelle, der sie durch jede entscheidende Phase führt. Vom Screening bis zur potenziellen Randomisierung, zusätzlichen Behandlungen während der geplanten Besuche, dem vorzeitigen Ausstieg oder dem Ende der Behandlung und der Beendigung der Studie sorgt das IRT für eine sorgfältige Verwaltung der Reise. Unsere Integration mit externen EDC-Systemen ermöglicht zudem einen nahtlosen Datentransfer und gewährleistet so eine reibungslose Zusammenarbeit zwischen Trialogics und dem EDC-System während des gesamten Prozesses.
Nahtlose Nachverfolgung und Verwaltung von Studienmedikamenten, um eine genaue Bestandskontrolle zu gewährleisten, Verschwendung zu minimieren und durch Lieferkettenprobleme verursachte Verzögerungen zu reduzieren.
Sie erhalten sofortigen Zugang zu umfassenden Berichten, dynamischen Dashboards und verwertbaren Erkenntnissen, die es Ihnen ermöglichen, schnell fundierte Entscheidungen zu treffen und die Studienleistung zu optimieren.
Durch die Vereinfachung der komplexen Prozesslogistik verringert unsere Software den Verwaltungsaufwand, verkürzt die Fristen und spart Ihnen letztendlich wertvolle Zeit und Ressourcen.
Unsere IRT-Software ist so konzipiert, dass sie die strengen behördlichen Anforderungen erfüllt und eine sichere und überprüfbare Datenverwaltung bietet, um die Einhaltung der Vorschriften während der gesamten Studie zu gewährleisten.
DE 
EN 
ES 
FR 
IT 
PL 
NL 
KO 
TR