Heute gab Lotus Clinical Research bekannt, dass das Unternehmen eine strategische Partnerschaft mit Trialogics eingegangen ist, um die bestehenden Beziehungen zu stärken und die Nutzung der Trialogics-Softwareangebote für klinische Studien durch Lotus zu erweitern.
NEW PROVIDENCE, N.J. und WILMINGTON, Del., June 8, 2023 /PRNewswire/ - Heute, Lotus Klinische Forschung hat eine strategische Partnerschaft mit dem Unternehmen Trialogics um ihre bestehende Beziehung zu stärken und die Nutzung des Softwareangebots von Trialogics für klinische Studien durch Lotus zu erweitern. Diese Zusammenarbeit wird auf Verbesserungen der Datenerfassungsmethoden aufbauen, die Studienprozesse rationalisieren und die Qualität der Datenerfassung verbessern.
Der Präsident von Lotus Clinical Research, Bill Martin, äußerte sich begeistert über die Partnerschaft: "Die Partnerschaft mit Trialogics hat es uns ermöglicht, die Datenerhebung nahtlos zu unterstützen und eine zentralisierte Überprüfung der interviewbasierten Fragebögen zu ermöglichen. Dies hat dazu beigetragen, die Verzerrung von Interviews in unseren Studien zu reduzieren, was bei ZNS-Studien ein kritischer Faktor ist. Darüber hinaus hat das Dienstleistungsangebot von Trialogics, einschließlich der Randomisierung und der Verwaltung der Arzneimittelversorgung [IRT], unsere Prozesse optimiert und die Qualität unserer Studien verbessert."
Mit dem zunehmenden Einsatz von ePRO und komplizierteren Randomisierungsschemata musste Lotus als Full-Service-CRO einen Partner finden, der über eine hochgradig anpassbare und leicht modifizierbare Lösung verfügt, die den Bedürfnissen seiner Kunden entspricht. Nach der Zusammenarbeit mit Trialogics bei zahlreichen Studien und den Vorteilen der Funktionalität und der Reaktionsfähigkeit des Trialogics-Teams war es nur natürlich, die bestehende Beziehung weiter zu festigen und auszubauen.
Trialogics bietet die Flexibilität, Daten über eine Cloud-basierte Plattform oder über verschiedene von Trialogics verwaltete mobile Geräte zu erfassen. So können wir maßgeschneiderte Lösungen anbieten, die eine effiziente und zuverlässige Datenerfassung und -weitergabe unterstützen.
"Wir arbeiten bereits seit mehreren Jahren mit Lotus Clinical zusammen und haben eine hervorragende Beziehung aufgebaut, während wir gleichzeitig außergewöhnliche Dienstleistungen erbringen. Die Ausweitung dieser strategischen Partnerschaft wird es uns ermöglichen, den Sponsoren zusätzliche integrierte Lösungen anzubieten", sagte Chris Gropp, CEO von Trialogics. "Da die Technologie bei klinischen Studien immer mehr in den Mittelpunkt rückt, wächst der Bedarf an solchen Partnerschaften.."
Lotus ist ein wissenschaftlich orientiertes, beratendes Full-Service-CRO, das alle Phasen der klinischen Entwicklung abdeckt und sich auf die ZNS-Forschung spezialisiert hat. Seit seiner Gründung im Jahr 2001 hat Lotus das Wachstum seiner Dienstleistungen, seiner Expertise und seines Wissens über Zulassungsfragen strategisch ausgerichtet, um erfolgreich mit biopharmazeutischen Unternehmen zusammenzuarbeiten und klinische Studien in allen Indikationen von Phase 1 bis 4 durchzuführen. Lotus unterscheidet sich von anderen CROs dadurch, dass es sich im Besitz der Emerge Holdco, LLC befindet, die auch Eigentümerin der Evolution Research Group, LLC (ERG) ist, einer führenden Organisation für klinische Standorte mit mehr als 20 eigenen klinischen Forschungsstandorten in den USA mit über 450 Betten, die komplexe Studien in der frühen und späten Phase sowohl mit gesunden Freiwilligen als auch mit hochspezialisierten, unterschiedlichen Bevölkerungsgruppen durchführen. Die erfolgreiche Durchführung klinischer Studien bei Lotus ist das Ergebnis des therapeutischen Fachwissens und des überragenden Niveaus der Talente in den medizinischen, operativen und unterstützenden Funktionen. Für weitere Informationen besuchen Sie bitte lotuscr.com.
Trialogics ist ein Softwareunternehmen für klinische Studien mit Sitz in Delaware, das 2015 von CEO Christopher Gropp gegründet wurde. Chris Gropp verfügt über mehr als zwanzig Jahre Erfahrung mit klinischen Studien und hat besondere Erfahrung mit Software für klinische Studien. Trialogics unterstützt eConsent, IRT/IWRS, eCOA/ePRO und Remote Device Management für globale klinische Studien. Die Dienstleistungen von Trialogics können einzeln oder als vollständig integrierte Lösung in Anspruch genommen werden. Seit seiner Gründung hat sich Trialogics auf die Dezentralisierung klinischer Studien konzentriert, und die Möglichkeit, Patientendaten aus der Ferne zu erfassen, war immer Teil des langfristigen Fokus. Der Hauptsitz des Unternehmens befindet sich in Wilmington, Delaware, mit Niederlassungen in Rom und London (August 2023). Für weitere Informationen besuchen Sie bitte trialogics.com.
Medienkontakt: Cassandra Witte, cwitte@ergclinical.com
QUELLE Lotus Clinical Research, LLC
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